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                劃重點 匯“俱”精彩丨制藥企業(yè)公用工程全生命周期風(fēng)險管理
                來源:天俱時集團(tuán)
                發(fā)布時間:2022-01-27

                瑞雪初降,知識共享。1月20日,天俱時集團(tuán)知“時”在線與中國醫(yī)藥教育協(xié)會聯(lián)合主辦的《制藥企業(yè)公用工程全生命周期風(fēng)險管理》課程重磅上線。會議邀請了醫(yī)藥化工暖通設(shè)計專家、天俱時集團(tuán)生物醫(yī)藥工程設(shè)計公司副總經(jīng)理汪生寶和潔凈技術(shù)專家、生物醫(yī)藥事業(yè)部副總經(jīng)理侯佳,分別就《制藥企業(yè)公用工程系統(tǒng)設(shè)計的風(fēng)險管理》和《空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試和驗證確認(rèn)管理》進(jìn)行分享,課程從凈化空調(diào)系統(tǒng)的基本原理、法規(guī)指南、風(fēng)險分析案例及空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試、確認(rèn)活動和測試項目介紹等多個方面進(jìn)行細(xì)致的講解,聽課的上百余位制藥企業(yè)工程人員、設(shè)計院及項目管理人員對于制藥過程中凈化空調(diào)方面的合規(guī)性及風(fēng)險管理等知識掌握的更加全面。

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                汪生寶進(jìn)行課程講授

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                侯佳進(jìn)行課程講授

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                藥企工程人員進(jìn)行聽課學(xué)習(xí)

                重點一:醫(yī)藥凈化空調(diào)系統(tǒng)六大特點

                ·送風(fēng)量大

                ·冷負(fù)荷大

                ·風(fēng)機風(fēng)壓高、運行功率大

                ·壓差控制嚴(yán)

                ·室內(nèi)懸浮粒子及微生物濃度有嚴(yán)格控制要求

                ·有時需要承擔(dān)事故通風(fēng)

                https://v.qq.com/x/page/x3320k02wzv.html

                重點二:凈化空調(diào)系統(tǒng)建造的六大趨勢

                ·對潔凈區(qū)動靜態(tài)都有要求,動靜結(jié)合,強調(diào)動態(tài)控制

                ·值班運行模式

                ·換氣次數(shù)的設(shè)置

                ·隔離設(shè)備的使用

                ·系統(tǒng)節(jié)能的關(guān)注

                ·系統(tǒng)再調(diào)試

                https://v.qq.com/x/page/x3320gbqcny.html

                重點三:HVAC系統(tǒng)的劃分原則

                ·按生產(chǎn)功能進(jìn)行分區(qū)

                ·按潔凈級別進(jìn)行分區(qū)

                ·按運行同時性進(jìn)行分區(qū),運行班次和使用時間不同的宜分開

                設(shè)置

                ·按環(huán)境差別要求進(jìn)行分區(qū),例如對溫濕度要求大的宜分開設(shè)

                ·回風(fēng)不能混合的區(qū)域,空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)分開

                ·劃分空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)該與工藝專業(yè)充分協(xié)商,理解工藝特點,合理劃分

                https://v.qq.com/x/page/w3320n1zz2r.html

                重點四:空調(diào)系統(tǒng)相關(guān)的法規(guī)、指南

                ·GMP&GMP指南

                ·設(shè)計相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

                ·施工及驗收相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

                ·潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

                ·歐盟-法規(guī)指南

                ·EU GMP ANNEX 1 無菌產(chǎn)品生產(chǎn) 征求意見稿(第二次)

                ·FDA

                ·國際標(biāo)準(zhǔn)化組織-ISO

                https://v.qq.com/x/page/f33208yumjx.html

                重點五:傳統(tǒng)的4Q確認(rèn):DQ\IQ\OQ\PQ

                設(shè)計確認(rèn)(DQ):確認(rèn)設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備的設(shè)計方案符合期望目標(biāo)所做的各種查證及文件記錄。

                安裝確認(rèn)(IQ):對安裝好的和調(diào)整過的設(shè)備或系統(tǒng)符合已批準(zhǔn)的設(shè)計、制造商建議和/或用戶的要求的文件化工作。

                運行確認(rèn)(OQ):對安裝好的和調(diào)整過的設(shè)備或系統(tǒng)能在整個預(yù)期的操作范圍內(nèi)按要求運行的文件化工作。

                性能確認(rèn)(PQ):是對設(shè)備及其輔助系統(tǒng)在相互連接后,能根據(jù)已獲準(zhǔn)的工藝方法和質(zhì)量規(guī)格有效地、重現(xiàn)地進(jìn)行運轉(zhuǎn)的文件化工作。

                https://v.qq.com/x/page/m33201zq6qz.html

                《知“時”在線》是天俱時集團(tuán)誠意出品的一系列線上精品分享課,每場聚焦不同熱點問題,分享與制藥、環(huán)保工程息息相關(guān)的內(nèi)容,邀請行業(yè)大咖與您在線共話行業(yè)新未來。作為2022年開年第一課,《知“時”在線》在新的一年會持續(xù)給位行業(yè)從業(yè)者們提供更多精彩課程和技術(shù)咨詢。

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