制藥+數(shù)字化=未來丨天科(荊州)制藥有限公司綠色制藥產(chǎn)業(yè)基地項(xiàng)目自動(dòng)化全探尋
醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量關(guān)系到人類生命健康和安全,為了使藥品整個(gè)生命周期各個(gè)階段的質(zhì)量都得到保證,藥品的生產(chǎn)過程需要符合GMP、cGMP以及GLP、GCP等在內(nèi)的一整套的、嚴(yán)格的質(zhì)量管理規(guī)范。這些規(guī)范的目的,是對藥品的整個(gè)生命周期進(jìn)行嚴(yán)格的、可追溯跟蹤的、并且可驗(yàn)證的嚴(yán)密的監(jiān)控。要真正實(shí)現(xiàn)這些規(guī)范的要求,必須運(yùn)用自動(dòng)化和信息化的手段和方法。
天科(荊州)制藥有限公司項(xiàng)目占地230畝,主要生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥原料藥及國內(nèi)外研發(fā)、生產(chǎn)合同定制品CDMO、CMO(專利原料藥)。項(xiàng)目定位于綠色工廠、智能工...